newyddion

Mae FDA yn prosesu ceisiadau am tua.1 mil.cynhyrchion nicotin di-dybaco a gyflwynir gan ddau gant o weithgynhyrchwyr ac sy'n paratoi i anfon llythyrau gwrthod derbyn ar gyfer ceisiadau nad ydynt yn bodloni'r meini prawf ar gyfer derbyn.

Roedd datganiad i'r wasg yr FDA ddydd Mercher yn cysylltu rhestr o gant a saith o fanwerthwyr a dderbyniodd lythyrau rhybuddio am werthu cynhyrchion synthetig yn seiliedig ar nicotin (nid o reidrwydd yn unig).dyfais vape) i blant dan oed.Cafodd pob un ond un o’r llythyrau eu cyhoeddi ar Fehefin 30, ac mae’n ymddangos bod y mwyafrif wedi mynd i siopau mwg, siopau cyfleustra a gorsafoedd nwy.

Dechreuodd nifer cynyddol o gwmnïau ddefnyddio nicotin synthetig mewn ymgais i osgoi rheoleiddio FDA.Ym mis Ebrill, daeth cyfraith ffederal i rym a oedd yn egluro awdurdod yr FDA i reoleiddio cynhyrchion tybaco sy'n cynnwys nicotin o unrhyw ffynhonnell, gan gynnwys nicotin synthetig.

“Yr isaf o ffrwythau crog isel ar gyfer yr FDA yw cwmnïau yn yr Unol Daleithiau a gofrestrodd yn flaenorol yn deillio o dybacocynhyrchion nicotin, ond yn ddiweddarach newidiodd i nicotin synthetig ac ni ffeiliodd PMTAs, ”meddai Conley.“Dyma achos arall o’r FDA yn pwyso ar benderfyniadau anodd ac yn hytrach yn targedu cynhyrchwyr busnesau bach o gynhyrchion anweddu system agored.”

“Yn ystod yr wythnosau nesaf, byddwn yn parhau i ymchwilio i gwmnïau a allai fod yn marchnata, gwerthu, neu ddosbarthu cynhyrchion nicotin nad ydynt yn dybaco yn anghyfreithlon a byddwn yn cymryd camau, fel y bo’n briodol,” meddai Cyfarwyddwr Canolfan Cynhyrchion Tybaco FDA (CTP) Brian King, a dechreuodd weithio yn yr asiantaeth lai na phythefnos yn ôl.

Nid oes gan yr FDA adnoddau i ymchwilio ac atafaelu'r holl gynhyrchion nicotin synthetig (neu ansynthetig) anawdurdodedig a werthir ledled y wlad.Rhaid iddo ganolbwyntio ei ymdrechion ar flaenoriaethau a osodwyd gan arweinyddiaeth asiantaethau.

Yn dechnegol, mae'r holl gynhyrchion anweddu heb awdurdodiad FDA ar y farchnad yn anghyfreithlon, ac maent wedi bod ers i'r Rheol Tybiedig roi awdurdod i'r FDA dros e-sigaréts ar Awst 8, 2016. Ac eithrio'r hanner dwsin o ddyfeisiau a awdurdodwyd gan yr asiantaeth ers hynny. cwymp diwethaf, mae pob cynnyrch anwedd yn bodoli ar y farchnad yr Unol Daleithiau yn unig oherwydd disgresiwn gorfodi FDA.